５月12日世界ＣＦＳ啓発デーのパネル展に展示した、
「ＣＦＳと学校生活～ある少女の生存レシピ～」
ご一読ください。
高校一年生でＣＦＳを発病した少女に
診断がついたのは、２年４か月後でした。
※ご本人の承諾を得て掲載しています。
親の理解がなければ
子どもは病院にかかることができません。
平成26年度に行われたＣＦＳの実態調査では、
20歳未満の発症は全体の約20％を占め、
発症時に小中学校、高校、大学、専門学校に通学していた人が約25％、
そのうち通学を続けられたのは半数以下。
子どもたちの教育の機会が奪われています。
学校の理解やサポートがあれば
通学を続けられることもあります。
CFS支援ネットワークでは、
小児・学生（小学生から大学院生まで）のＣＦＳ患者支援のため
当事者や家族の体験談を集めています。
こちらへよろしくお願いします。
→ cfs-sprt.net@outlook.jp
また、こんな支援があったらいいんじゃない？
というアイディアをお持ちの方、是非メールをくださいね
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