■ 一般名
グリクラジド / gliclazide
■ 先発品
グリミクロン
■ 構造式
■分子量
303.77
■分配係数 (計算値）
logP = 1.73 (MarvinSketch / Consensus)
■ CAS
21187-98-4
■ 効能・効果
インスリン非依存型糖尿病（成人型糖尿病）
■ 作用機序
膵臓にあるランゲルハンス島のβ細胞を刺激する。
結果、インスリンの分泌を促進し、血糖降下作用を示す。
ラット、モルモット、ウサギ、イヌを用いた経口投与実験で、
効力はトルブタミドの3〜30倍。
最大作用の発現時間は投与後約3時間。
6時間以降では作用はほぼ消失する。
■ PK
40 mg, 健康成人, １回投与
Tmax: 4 h
Cmax: 2.6 μg/ml
T1/2: 8.6 h
40 mg, 糖尿病患者, １回投与
Tmax: 2 h
Cmax: 2.2 ± 0.8 μg/ml
T1/2: 12.3 ± 3.1 h
血漿蛋白結合率: 93.7%
■ 製造販売
大日本住友製薬
■ 医療用医薬品添付文書情報 / iyakusearch
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