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1あっぷるみんとの通院日記下垂体機能低下症,線維筋痛症など難病を抱えながらも，野菜や花を育てたり，木の実のアレンジを楽しんだり，季節を感じるナチュラルライフに癒やしを求めて生きています。
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2ゆるっとおひとりさま生活家飲みをもっと美味しく簡単に。おひとりさまだって、美味しいお酒とごはんを楽しみたい。つれづれと、時々ぶらっと一人旅。骨髄線維症にて造血幹細胞移植し2021春職場復帰しました。
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3難治性ITP（特発性血小板減少性紫斑病）な日々。2012年10月に特発性血小板減少性（ITP）と診断されました。治療の体験談（ステロイド,脾臓摘出,リツキサン,新薬）や、通院結果を更新していく闘病ブログです
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4sally-pinkの介護日記。〜365日、野球日記〜横浜DeNAベイスターズを応援しています。時々、ALSや、難病のこと。在宅介護のこと。書いています。
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5ハンチントン病の病名に笑った日から始まった24歳の時にハンチントン病を発病した同い年の妻。結婚生活＝自宅介助を約15年続けてきた経験を綴っています。
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6重症筋無力症重症筋無力症について綴っています。重症筋無力症を患った私の色々なことを綴っています。
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7お役立ちリペアマンＫ−ＢＯＸ車の内装やホイールの傷をリペアしてお役立ちした実例と何気ない日常。そして黄色靱帯骨化症（難病）との闘いを少々…8俺とおかんとALS(筋委縮性側索硬化症)俺のおかんがALS(筋委縮性側索硬化症)を発症してから今までを綴ります。9ロー・コントラストな世界５年前にNMO(視神経脊髄炎)を発症。 このブログは視神経脊髄炎で実際に自分が治療したことを書いています。 現在 症状は落ち着いていて４年ほど再発していません。-
10SLE and Bipolar DisorderSLEと双極性障害という2つの持病と共に生きる日々を綴っています。夫、息子との3人暮らし。通常の四季が感じられないほど病気に侵されていて困っています。
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11肺高血圧症の完治を目指すブログ肺高血圧症に関する様々な情報をお伝えします
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12Tomorrow「ピアカウンセリング＆コミュニケーションTomorrow」は、難病・障害を持つご本人、ご家族、支援する方々の人生応援カウンセラー前田真規の公式サイトです。
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13CIDP（慢性炎症性脱髄性多発神経炎）のぐうたら主婦平成１９年春、CIDPで4か月半入院。今も四肢の痺れや酷い痛みや膝から下の重い脚、感覚異常や感覚障がいあり。翌年、ふらつきから右足首内外骨折ボルト固定OP2カ…
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14生き地獄 難病と適応障害難病ベーチェット病と大腿骨頭壊死、適応障害になったけど、前向きに生きていこうとする31歳男子が自分なりに人生楽しんじゃおうと試行錯誤してる様を報告するブログで…15闘うSCD難病と闘うSCD患者の日記。SCD＝脊髄小脳変性症。人生は一度だけ。あきらめません。
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16未来のための哲学講座命題集,哲学,思想パーツ集,コンセプト集,真に拠り所とすべき情報群,事実群,処世術集,忘れ去られた夢や理想の発掘
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26. 人に関する有益な情報は、単純に本人に尋ねることによって最も直接的に得られる可能性がある（ウォルター・ミシェル(1930-2018)2024/06/21 17:06
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26.ウィリアム・ウエントワースの理論（ジョナサン・H・ターナー（1942-）2024/05/09 16:10
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リチャード・エマーソンの理論 （ジョナサン・H・ターナー（1942-）2024/05/09 15:31
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31.高貴であることのしるし。すなわち、われわれの義務を、すべての人間にたいする義務にまで引き下げようなどとはけっして考えないこと。（フリードリヒ・ニーチェ（1844-1900）2024/05/07 11:48
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13.一部の人に恩恵をほどこそうとするばかりに、それ以外の連中にいやな思いをさせることのないように注意するがよい（フランチェスコ・グィッチャルディーニ(1483-1540)2024/05/05 09:11
17難病ＡＬＳと闘う男のサイト難病ＡＬＳや肝硬変・気管支喘息・アレルギー性鼻炎におかされている男が残りの人生趣味に専念して頑張って生きているさまを掲載しているサイト-
18誰にも言えない話が多め ...タイトルどおり、誰にも言えない話が多めのブログですｗ
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19不調改善過敏性腸症候群や異汗性湿疹など普段の生活で困る症状の治療・改善方法やその他の健康情報20一般社団法人 比較医学研究所つくばで最新の研究所CMRI。シムリと読んでください。ヨーネ菌と自己免疫疾患の研究情報、一般健康情報をわかりやすく伝えています。21ご飯と持病とエリザベス下垂体前葉機能低下症のわたし。ご飯から持病まで日々のアレコレを綴っています。22bossのつぶやき日記転勤族のbossのつぶやき日記 名古屋→京都伏見→小樽→舞鶴→大津→北九州→四日市 次はあなたの街へ行くかもしれません(^_^;)23ワシ、難病なんすか？筋萎縮性側索硬化症(ALS)と診断まで2年7ヶ月かかりました
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